Новини

Лекарство за разреждане на кръвта Xarelto: По-голямо оплакване поради странични ефекти

Лекарство за разреждане на кръвта Xarelto: По-голямо оплакване поради странични ефекти


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Фармацевтичната компания Bayer отхвърля твърденията
Противоречивият наркотик Xarelto продължава да прави заглавия. Както съобщават "Handelsblatt" и "WDR", броят на съдебните дела от потребители на антикоагуланта в САЩ е нараснал до над 14 000. Обвинението: Xarelto се казва, че е отговорен за сериозни щети на здравето и дори смърт. Сега фармацевтичната компания зае позиция и отрича твърденията.

Повече от 14 000 съдебни дела от потребители
Скандалът около инхибитора на фактор Xarelto се разширява: Според актуални доклади на двете медии, срещу фармацевтичния производител Bayer в Съединените щати са заведени хиляди съдебни дела. Xarelto съдържа активното вещество ривароксабан и се използва при възрастни за инхибиране на кръвосъсирването. Използва се за лечение на дълбока венозна тромбоза и белодробна емболия и за предпазване от инсулт.

Обвиненията срещу компанията звучат тревожно, тъй като наркотикът е свързан с тежко кървене и дори смърт. Според съобщението на Bayer броят на съдебните дела, заведени от потребители, нарасна до 13 800 до октомври тази година. Междувременно биха били дори повече от 14 000 оплаквания на пациенти, според доклади на Handelsblatt и WDR.

Позоваване на оценка от регулаторните органи
Въпреки това, групата отхвърля твърденията и се позовава на оценката на новите антикоагуланти (NOAK), като Xarelto от известни фармацевтични власти: "Регулаторните органи по целия свят одобриха въз основа на клинични проучвания, които доказват положителен профил на полза и риск за NOAK." групата в текущо изявление. Съответно, Bayer "непрекъснато изследва профила на ефикасност и безопасност на своя антикоагулант".

След въвеждането на продукта, това съответства на "резултатите от клиничните проучвания, в които вече са участвали над 85 000 пациенти", обяснява компанията. Проучванията за употреба в ежедневната практика потвърдиха „профила на положителните ползи и риск при всички показания“, според информацията.

Милиарди компенсации за противозачатъчни хапчета
Независимо от това, наводнението на съдебни дела в Съединените щати може да струва скъпо на компанията. Това се случи поне в хода на правния спор за противозачатъчното хапче Ясмин или Яз. Байер заяви, че е платил сравнителни плащания на около 10 300 ищци в Съединените щати до края на януари 2016 г., без да поема отговорност. Около 2,04 милиарда долара бяха платени за заболявания, причинени от венозни кръвни съсиреци, като дълбока венозна тромбоза или белодробна емболия. 7 200 заявители получиха общо около 21,5 милиона долара поради увреждане на жлъчния мехур.

Друг правен спор засягаше фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim от години. Беше получил около 4000 съдебни дела за наркотиците си от инсулт Pradaxa. През 2014 г. бе обявено, че компанията е направила цялостно споразумение и ще плати общо 650 милиона долара на ищците.

Дефектни устройства скрити?
В допълнение към дискусията за възможните странични ефекти на лекарството, изследванията на двете медии дадоха допълнителна информация, която привлече вниманието. Според това американският партньор по продажбите на Байер Янсен от години пази в тайна от властите, че по време на проучването за одобрение „ROCKET AF“ различни тестови устройства не са функционирали напълно. От критична гледна точка това може да означава, че стойностите на коагулацията на кръвта на Xarelto и профилите на страничните ефекти може да са неправилно записани.

Групата обаче също отхвърля това обвинение. Съответно, Европейският орган за одобрение, след като провери цялата информация в своя доклад за оценка през февруари 2016 г., стигна до заключението, че Bayer и Janssen „не са знаели за влиянието на потенциалната неизправност на измервателното устройство INR в проучването ROCKET AF до 9 септември 2015 г.“ , съобщението. Освен това и двете компании „винаги са гарантирали, че регулаторните органи получават цялата необходима информация относно минали и текущи клинични проучвания.“ (Не)

Информация за автора и източника



Видео: Безсъние. Психология. Постигане на Истината. Предаване 3 (Юли 2022).


Коментари:

  1. Sajid

    Да, логично правилно

  2. Holdyn

    Авторитетно съобщение :), изкушение ...

  3. Jonathyn

    Are you pointing where I can find it?

  4. Al-Fahl

    Не се безпокой!

  5. Seraphim

    does not agree at all



Напишете съобщение