Новини

ALS: неизлечимо болна жена отпразнува прощално парти и се самоуби

ALS: неизлечимо болна жена отпразнува прощално парти и се самоуби


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Нервно заболяване ALS: неизлечимо болна жена празнува прощално парти и се самоубива
Неизлечимо болен американец отпразнува движещо се двудневно прощално парти в края на юли и след това погълна смъртоносен наркотичен коктейл. Жената страда от ALS (амиотрофична латерална склероза), неизлечимо нервно разстройство, станало известно на много хора чрез така нареченото „предизвикателство с ледена кофа“. Поканените приятели и роднини бяха помолени да не плачат на фестивала.

Пациентката искаше да сложи край на живота си
В края на юли 41-годишната американка Бетси Дейвис реши да прекрати живота си. През 2013 г. тя беше диагностицирана с ALS (амиотрофична латерална склероза), нервно заболяване, което се счита за нелечимо и стана известно на много хора чрез така нареченото „Challe Challenge Challenge”. Преди да поеме живота си, тя отпразнува двудневно прощално парти със семейството и приятелите си близо до Сан Диего, Калифорния.

Неизлечимо заболяване на нервите
Заболяването на нервите ALS, което може да причини силно мускулно потрепване и сериозни проблеми с преглъщането, води до увреждане на нервните клетки. Тя е нелечима и причинява смърт при приблизително половината от пациентите в рамките на първите три години. Засегнатите хора живеят с болестта само повече от десетилетие в изключителни случаи. Бетси Дейвис постави диагнозата си преди около три години. Искаше да реши сама кога животът й ще приключи.

Двудневно прощално парти със семейството и приятелите
41-годишната решила да се сбогува преди смъртта си с голямо, двудневно парти. Тя изпрати покани на роднини и приятели, като посочи, че обстоятелствата може да са различни, "отколкото от всеки друг празник, който някога сте присъствали. Те се нуждаят от емоционална сила и отвореност “, съобщава британският Daily Mail. Дейвис пише: „Няма правила. Сложете каквото искате, кажете каквото искате, танцувайте, хоп, крещейте, пейте, молете се, но не плачете пред мен. О, добре, правило. "

Гостите получиха сувенир от пациента
30-те гости, които са пътували, празнуваха два дни с пациентката, която преди болестта си е работила като художник и изпълнител. Според съобщения в медиите, имаше коктейли и пица, някои гости правеха музика с инструментите, които бяха донесли със себе си. Те гледаха един от любимите филми на Дейвис („Танцът на реалността“) и моделираха с дрехите на пациента. Накрая на всички присъстващи бе позволено да вземат със себе си „сувенир Бетси“.

Живот в електрическа инвалидна количка
41-годишният беше прекарал цялото парти в електрическа инвалидна количка, както предишните месеци. Поради болестта си, тя не можеше да стои дълго време или да прави ежедневни неща, като например да мие зъби или да се почеше. В края на тържествата всички гости се събраха около домакинята за последна снимка и я целунаха.

Последен залез
И накрая, Бетси Дейвис наблюдава последния си залез и в присъствието на своя лекар, масажист, медицинската сестра и сестра си, взе смъртоносен лекарствен коктейл. Тя беше мъртва четири часа по-късно. Самоубийството й се случи само около месец, след като законът на Калифорния узакони такава опция за нелечими пациенти.

Ice Bucket Challenge повиши осведомеността за болестите
Редката нервна болест амиотрофична латерална склероза (ALS) е позната на много хора от т. Нар. „Предизвикателство с ледена кофа“. Като част от кампанията хиляди хора по света изляха ледена вода над главите си, за да съберат пари за изследвания на ALS. Съвсем наскоро беше съобщено, че предизвикателството за Ice Bucket предизвика стотици милиони долари.

Даренията се използват разумно
Парите, които отидоха в изследвания, очевидно бяха от голяма полза. Учените са открили нови варианти на ген, които допринасят за болестта в много случаи. Професор Наоми Урай от Университета на Куинсланд (Австралия) казва: „Тези три нови гена отварят нови възможности за изследване, за да се разбере сложна и инвалидизираща болест, за която в момента няма ефективно лечение.“ Според участващите експерти изследването стана възможно благодарение на даренията. (AD)

Информация за автора и източника


Видео: Изъян. Мажрух узбекфильм на русском языке 2010 #UydaQoling (Юли 2022).


Коментари:

  1. Mozshura

    Съжалявам, и аз бих искал да изразя мнението си.

  2. JoJocage

    Според мен грешите. Мога да защитя позицията си. Пишете ми в PM, ще поговорим.

  3. Dusida

    Какви думи ... супер, страхотна мисъл

  4. Brown

    Извинение за това се намесвам ... разбирам този въпрос. Е готов да помогне.



Напишете съобщение