Новини

Причина за бъбречно заболяване, идентифицирана при пациенти с рак

Причина за бъбречно заболяване, идентифицирана при пациенти с рак



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Туморите образуват протеинови молекули, които причиняват тежко бъбречно заболяване
При многобройни видове рак могат да бъдат идентифицирани съпътстващи бъбречни заболявания, конкретните причини за които досега остават неясни. Учени от Университетския медицински център Хамбург-Епендорф (UKE) сега откриха, че специална протеинова молекула, която се образува в някои тумори, очевидно е причината за развитието на бъбречни заболявания.

Според учените от UKE те са успели да дешифрират връзката между рак и бъбречни заболявания. Те идентифицираха специфична протеинова молекула, която очевидно е отговорна за развитието на тежко бъбречно заболяване. Откритието може също да има незабавни практически ползи за пациентите, тъй като повишената екскреция на протеин с урината може да показва неразпознат рак. Учените от Обединеното кралство публикуваха своите резултати в „New England Journal of Medicine“ и „Journal of Clinical Investigation“.

Причините за бъбречно заболяване при пациенти с рак засега не са ясни
Повече от 50 години е известно, че придружаващите бъбречни заболявания могат да възникнат с различни видове рак (особено рак на дебелото черво, белодробен и простатен рак), обясняват хамбургските учени. Въпреки това, „причините за развитието на тези бъбречни заболявания бяха неизвестни по-рано“, съобщава професор д-р. Rolf Stahl от UKE. Сега е възможно да се дешифрират връзките. По този начин младите учени д-р. Елион Ходжа и д-р Никола Томаш от групата на проф. Щал при пациент с карцином на жлъчния мехур може да докаже, че в тумора се е образувала специална протеинова молекула (тромбоспондин тип 1, съдържащ 7А), съобщава Университетската клиника Хамбург-Епендорф.

Протеинова молекула Задейства мембраноподобен гломерулонефрит
Според изследователите пациентът разработва автоантитела срещу посочената протеинова молекула, което впоследствие причинява бъбречно заболяване под формата на така наречения мембранозен гломерулонефрит. Учените вече определиха самата протеинова молекула преди две години като причина за развитието на възпалително бъбречно заболяване. Мембранният гломерулонефрит може лесно да поеме хроничен курс и често води до нефротичен синдром, който е свързан със силна протеинурия (протеин в урината), задържане на вода в тъканите (например подути или дебели крака), някои метаболитни нарушения и евентуално болка в бъбреците. В най-лошия случай засегнатите преживяват бъбречна недостатъчност.

С екскреция на протеин в урината за скрининг на рак?
В последващи експерименти изследователите от Обединеното кралство успяха ясно да покажат, че антителата към протеиновата молекула отключват мембранен гломерулонефрит при пациенти с тумор. Според учените тези открития биха могли да имат практически последици за пациенти с повишена екскреция на протеин. Тъй като „от нашите наблюдения, обратно, за пациенти, които все повече отделят протеин с урината, следва, че те трябва да бъдат изследвани за наличието на тези автоантитела“, докладва професор Стал. В случай на положително откриване на антитела, след това трябва да се извърши интензивно изясняване „дали има неразпознат по-рано рак, който след това може да бъде разпознат по-рано и по-добре лекуван“ (fp)

Информация за автора и източника



Видео: Уролозите в УМБАЛ Св. Марина спасиха единствения бъбрек на жена (Август 2022).