Новини

Диагностика на бъдещето чрез анализ на лицето на компютъра

Диагностика на бъдещето чрез анализ на лицето на компютъра


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Изследователите тестват компютъризиран анализ на лицето за диагноза

Дигитализацията ще направи революция в здравната система, както по отношение на диагнозата, така и по отношение на терапията. Учени от берлинския град Charité и университетската болница в Бон вече успешно са тествали компютърно анализирани лица като диагностичен инструмент.

„При редки заболявания компютърно подпомаганата оценка на изображения на портретите на пациентите може да улесни диагнозата и значително да я подобри“, съобщава Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn на резултатите от проучването. Използвайки клиничната картина на GPI котвени разстройства (включително разстройства на синтеза на GPI котва), учените успяха да покажат, че компютърно асистираната оценка на портретни снимки предлага добра отправна точка за диагностициране. Учените публикуват своите резултати в специализираното списание „Геномна медицина“.

Подобрения в изследваните опции за диагностика

Международният екип от изследователи, ръководен от Dr. Алексей Кнаус и проф. Кравиц от Института за геномна статистика и биоинформатика в Университетската болница Бон и проф. Д.ик.н. Дениз Хорн от Института за медицинска генетика и човешка генетика в Charité е изследвала в настоящото проучване до каква степен компютърният анализ на лицето може да помогне за подобряване на диагнозата на GPI котва разстройства. Беше проучено и дали съвременните, особено бързи методи за секвениране на ДНК и повърхностен анализ на клетките могат да подобрят възможностите за диагностика.

Какви са GPI котва нарушения?

Пример от групата на GPI котва разстройства е така нареченият синдром на Мабри. Това рядко заболяване води до умствена изостаналост и се задейства от промяната на един-единствен ген, съобщават учените. Синдромът принадлежи към „група, която описваме като GPI котва разстройства и която включва над 30 гена“, обяснява проф. Питър Кравиц от Института за геномна статистика и биоинформатика в Университетската болница Бон.

Прекъснато е предаването на сигнал и клетъчния транспорт

„Котвите“, направени от гликозилфосфатидилинозитол (GPI), държат специални протеини от външната страна на клетката и ако това не работи правилно поради мутацията на ген, предаването и транспортирането на сигнала в клетката и между клетките са нарушени, съобщават изследователите. Това оказва влияние и върху външния вид на засегнатите. Въпреки това, спектърът на външния вид на нарушенията на GPI котвата е широк, което затруднява идентифицирането на засегнатите.

Ефекти върху външния вид

„Ефектите на мутация в конкретен ген могат да се проявят от много леки до много силни“; отчитат изследователите. Това се отнася и за отклоненията по лицето. Например при синдрома на Мабри "тясна, понякога горната устна форма на палатка, широк носен корен и голям релеф на очите с дълги пропуски на клепачите" са известни като класически характеристики. Те обаче могат да бъдат по-силни или по-слаби, което често усложнява диагнозата на рядката болест.

ДНК секвениране, анализ на клетъчната повърхност, компютъризиран анализ на изображения

Тъй като едноименното увеличение на алкалната фосфатаза в кръвта не може да бъде доказано при всеки пациент със синдром на Мабри, "пациентите и техните близки често преминават през дълга одисея, докато не бъде поставена правилната диагноза", казва Кравиц. Новите методи за секвениране на ДНК, повърхностния анализ на клетките и компютърно-подпомаганият анализ на изображения могат значително да подобрят диагностичните възможности тук в бъдеще.

Виждат се типични черти на лицето

В своите настоящи проучвания изследователите са използвали лицата на общо 91 пациенти. Анализът на клетъчните повърхности в тестваните субекти също показа, че някои от участниците имат промени, характерни за GPI котвени разстройства. При анализа на генома изследователите са открили и генни мутации, които са характерни за тази рядка група заболявания. След това изследователите използваха "методи за изкуствен интелект, за да симулират модели на болестта от данни за генетичния материал, повърхностните свойства на клетките и типичните черти на лицето."

Опциите за диагностика значително подобрени

Изкуственото моделиране на типичните за гените лица на базата на наличните набори от данни, според първия автор Dr. Knaus показа много ясно, че „компютърната оценка на портретите на пациентите може да улесни и подобри диагностиката на GPI котва разстройства“. за да разберем по-добре молекулните процеси на подобни заболявания.

Може ли анализ на лицето да се използва и за други заболявания?

Например, повишеното ниво на алкална фосфатаза в кръвта с видими резултати при анализа на изображението е достоверна индикация за класификацията на нова мутация при нарушения на котвата на GPI, обясняват експертите. Според тях новата комбинация от клетъчен и генетичен анализ и компютърно обработено изображение е перспективна. „Предвидимо е тези методи да се прилагат и при други заболявания. Това би бил голям скок напред по отношение на диагнозата “, казва проф. Кравиц. (FP)

Информация за автора и източника


Видео: Внимание храна! Как НЕ трябва да се храним! (Юли 2022).


Коментари:

  1. Meztill

    Мисля, че правя грешки. Трябва да обсъдим. Пишете ми в PM.

  2. Kigazragore

    Той беше специално регистриран на форум, за да ви каже благодаря за Съвета. Как мога да ви благодаря?

  3. Walden

    Мисля, че грешат.

  4. Gardar

    Моля, повече подробности

  5. Akinogul

    Съжалявам, но според мен сгрешиха. Трябва да обсъдим. Пиши ми на ЛС.



Напишете съобщение