Новини

Интервенции в генома: И никой не забелязва!

Интервенции в генома: И никой не забелязва!


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Богословът Питър Даброк, председател на Германския съвет по етика, критикува, че науката в момента създава факти и променя човешкия геном, без да има социална дискусия за това.

"Какво си направил?"
Питър Даброк пита: "Ще трябва ли един ден (...) да си зададем въпроса:" Къде бяхте, какво направихте, когато учените се готвеха за (...) промяна на човешкия геном? "

Систематични промени в човешкия геном
Dabrock не поставя под въпрос, че хората могат и трябва да се намесят в природата, но това трябва да се направи отговорно. В момента обаче щяхме „да се вмъкнем в необратими, систематични промени в човешкия геном“.

Основни въпроси
Той се противопоставя на факта, че въпросите от „толкова фундаментално значение, колкото и манипулирането на нашата биологична основа, са оставени само на общността на знанието“. Това в момента се случва.

Промени в зародиш
Учените в Съединените щати успешно биха направили изследвания за промяна на зародишната линия, която потенциалното потомство би използвало за предаване на наследствени заболявания.

Умишлен контрол на еволюцията
Това означава, че хората са искали да контролират нарочно собствената си еволюция, за разлика от мутациите, които винаги се срещат в природата. Но тогава хората ще трябва да поемат отговорност.

Въпрос към Организацията на обединените нации
Организацията на обединените нации зададе следните въпроси: „Искаме ли такива промени? Може ли (...) терапията на сериозни заболявания да остане морално добра, ако пътят там е морално съмнителен? "

Спорен начин
Dobradt очертава „застрашаващи здравето изпитания на по-късни хора, които не могат да се съгласят.“ Той пита: „Искаме ли да опитаме такива терапевтични интервенции, които засягат генетичния състав, въпреки че ефектите на превенция на заболяването могат да бъдат открити по същия начин чрез предимплантационна диагностика?“

Отворени въпроси
Добрат се страхува от генетично промиване на мозъка, което не е поставено за обсъждане: „Искаме ли този тип манипулация, дори ако тя предоставя шаблон за по-нататъшно предполагаемо съвършенство при хората? Какви рискове искаме да натоварим бъдещите поколения, макар да знаем от откритията в системната биология и епигенетика (...), че някои последици от генетичните промени могат да настъпят само при деца? "

Няма политически дебати
Добрат критикува, че противоречивите позиции по тези въпроси не са проблем в глобалната политика.

Човешкото развъждане?
Притесненията за незабранена намеса в човешкия геном не идват само от протестантския богослов Добред. Главният герой на "новия атеизъм", еволюционната биология
Ричард Докинс също предупреди да не прави нещо, което е биологично възможно.

Млечни крави и мускулни спортове
Докинс вярва, че е възможно да се манипулира човешкият геном по такъв начин, че хората с изключителна мускулна маса или изключителен математически талант са също толкова „размножими“, колкото и угояващите бикове, произтичащи от генното инженерство. Ако не го направите, не е въпрос на биотехнологични възможности, а на човешката етика.

Отварачка за врати?
Добрат се опасява, че безконтролният контрол върху човешкия геном при наследствени заболявания също може да доведе до безспорни намеси в човешкия геном. Така че трябва ли да се страхуваме, че богатите родители ще получат „генетичен списък с желания“ за детето си в бъдеще?

Критика на джендър терминизъм
Дълбоките намеси в генома за предотвратяване на заболявания също трябва да се разглеждат критично от сегашното състояние на еволюционната биология.
Биолозите Jablonka и Lamb смятат, че е необходимо да се допълни теорията на синтетичната еволюция. Наследяването ще се проведе не само в генома, но и в три други измерения.

Поведение, символи и език
Телесните клетки предават информация чрез епигенетично разпределение, а животните чрез поведение. При хората символичното наследяване, езикът и писмеността играят съществена роля. Молекулярната, развитието и поведенческата биология показаха, че наследяването се осъществява и извън гените.

Последици за практиката
За медицинската практика това означава, че ако човек има определена генетична диспозиция за заболяване, извън генетичните фактори допринасят за това дали болестта избухва или не. Гените, социалната среда, посредничеството чрез езика, индивидуалното обучение, биологията и историята на живота са свързани помежду си.

Мрежи от гени
Според Lamb and Jablonka не е единственият ген, който решава дадено заболяване, а средният повишен риск с генетична предразположеност не говори нищо за индивида. Терапията може да бъде полезна за един човек със специфична генетична диспозиция, но вредна за друг със „същото“ разположение, тъй като мрежите от различни гени са свързани с негенетични фактори.

Негенетични фактори
Взаимодействието на гени и негенетични фактори е толкова сложно, че социалното и културното поведение, предадено във възпитанието и семейството, влияят на „генетичната диспозиция“, а внуците сякаш наследяват психологически стрес. Пример: генетичният грим може да бъде променен чрез наднормено тегло, докато наднорменото тегло е резултат от поведението на хранене.

Помислете за негенетични фактори
"Наследствените заболявания" могат да бъдат предотвратени само ако в терапията са включени генетични, извънгенетични и символно-културни аспекти. (Д-р Уц Анхалт)

Информация за автора и източника


Видео: Лохотрон от генетиков. Почему генетические ДНК анализы не работают? А. Клёсов (Юли 2022).


Коментари:

  1. Mahkah

    Благодаря ти !!! Обичам този сайт!!!!

  2. Abdul-Quddus

    Вярно е! I think this is a very different concept. Fully agree with her.

  3. Myrna

    A beautiful post, meaningful ...

  4. Gakinos

    Помислих си и отместих съобщението

  5. Chapman

    Прекрасно, много добро послание

  6. Zola

    Намирам, че не си прав. Сигурен съм. Ще го обсъдим.

  7. Nagor

    Много ценно съобщение



Напишете съобщение